1袋又は1本(80g)中(300kcal)、L‐イソロイシン　642mg、L‐ロイシン　899mg、塩酸L‐リジン　888mg、L‐メチオニン　648mg、L‐フェニルアラニン　871mg、L‐トレオニン　523mg、L‐トリプトファン　151mg、L‐バリン　701mg、L‐塩酸ヒスチジン　501mg、塩酸L‐アルギニン　1,125mg、L‐アラニン　899mg、L‐アスパラギン酸マグネシウム・カリウム　1,036mg、L‐アスパラギン酸ナトリウム一水和物　867mg、L‐グルタミン　1,932mg、グリシン　505mg、L‐プロリン　630mg、L‐セリン　1,159mg、L‐チロジン　110mg、デキストリン　63.41g、クエン酸ナトリウム　616mg、塩化カリウム　150mg、グリセロリン酸カルシウム　825mg、グルコン酸第一鉄二水和物　15.5mg、硫酸亜鉛　7.88mg、硫酸マンガン五水和物　1.30mg、硫酸銅　0.82mg、ヨウ化カリウム　19.6μg、塩酸チアミン　194μg、リン酸リボフラビンナトリウム　256μg、塩酸ピリドキシン　267μg、シアノコバラミン　0.7μg、パントテン酸カルシウム　1.19mg、ニコチン酸アミド　2.20mg、葉酸　44μg、ビオチン　39μg、重酒石酸コリン　17.93mg、アスコルビン酸　7.80mg、酢酸レチノール　648IU、酢酸トコフェロール　3.30mg、エルゴカルシフェロール　1.3μg、フィトナジオン　9μg、ダイズ油　509mg

ソルビン酸カリウム、ポリソルベート80、アスパルテーム（L‐フェニルアラニン化合物）、香料、プロピレングリコール、大豆レシチン、クエン酸、乳糖、カルメロースナトリウム

本剤は白色の粉末でわずかに特有のにおいがあり、特有の味を有する。本剤は適量の常水又は微温湯にて溶解するとわずかに乳濁する。

本剤は、消化をほとんど必要としない成分で構成されたきわめて低残渣性・易吸収性の経腸的高カロリー栄養剤でエレメンタルダイエット又は成分栄養と呼ばれる。一般に、手術前・後の患者に対し、未消化態蛋白を含む経管栄養剤による栄養管理が困難な時用いることができるが、とくに下記の場合に使用する。
(1)	未消化態蛋白を含む経管栄養剤の適応困難時の術後栄養管理
(2)	腸内の清浄化を要する疾患の栄養管理
(3)	術直後の栄養管理
(4)	消化管異常病態下の栄養管理（縫合不全、短腸症候群、各種消化管瘻等）
(5)	消化管特殊疾患時の栄養管理（クローン氏病、潰瘍性大腸炎、消化不全症候群、膵疾患、蛋白漏出性腸症等）
(6)	高カロリー輸液の適応が困難となった時の栄養管理（広範囲熱傷等）

	通常、エレンタール80gを300mLとなるような割合で常水又は微温湯に溶かし（１kcal/mL）、鼻腔ゾンデ、胃瘻、又は腸瘻から、十二指腸あるいは空腸内に１日24時間持続的に注入する（注入速度は75〜100mL/時間）。また、要により本溶液を１回又は数回に分けて経口投与もできる。 標準量として成人１日480〜640g（1,800〜2,400kcal）を投与する。なお、年令、体重、症状により適宜増減する。 一般に、初期量は、１日量の約1/8（60〜80g）を所定濃度の約1/2（0.5kcal/mL）で投与開始し、患者の状態により、徐々に濃度及び投与量を増加し、４〜10日後に標準量に達するようにする。
〈調製方法〉
	エレンタール１袋80gを１kcal/mLに調製する場合 容器に常水又は微温湯を約250mL入れ、エレンタール１袋を加えて速やかに攪拌する。この場合、溶解後の液量は約300mL（１kcal/mL）となる。 エレンタールプラスチック容器入り１本80gを１kcal/mLに調製する場合 常水又は微温湯で溶解し、液量を約300mLの目盛り（凸部）に調製する。

本剤を用いて調製した液剤は、 静注してはならない 。

（次の患者には慎重に投与すること） 小腸広範囲切除により起こる短腸症候群の患者［下痢を起こさぬように特に注意すること。また、本手術後は特に腸管の吸収能力が低下している可能性があるので、術後４日目ごろをめどに慎重に投与を開始すること。］

1. ビタミン、電解質及び微量元素の不足を生じる可能性があるので、必要に応じて補給すること。長期投与中にセレン欠乏症（心機能の低下、爪白色変化、筋力低下等）があらわれたとの報告がある。

2. * 経管投与患者においては、投与濃度が濃すぎる又は投与速度が速すぎると、投与終了後にダンピング症候群様の低血糖があらわれることがあるので、投与濃度、投与速度に注意すること（用法及び用量を参照）。

承認時臨床試験及び市販後の使用成績調査における調査症例8,170例中、2,339件の副作用が認められた。主なものは下痢1,057件(12.9％)、腹部膨満感359件(4.4％)、血中AST(GOT)・ALT(GPT)・Al‐P上昇301件(3.7％)、悪心168件(2.1％)、嘔吐134件(1.6％)、腹痛123件(1.5％)等であった（再審査終了時）。 次のような副作用が認められた場合には、投与を中止又は減量するか、低濃度又は低速度の投与にするなど適切な処置を行うこと。

* 低血糖 　0.1％未満 投与終了後にダンピング症候群様の低血糖(けん怠感、発汗、冷汗、顔面蒼白、痙攣、意識低下等)があらわれることがあるので、このような症状が認められた場合には適切な処置を行うこと(用法及び用量を参照）。

1. 消化器
	5％以上 下痢
2. 消化器
	0.1〜5％未満 腹部膨満感、悪心、嘔吐、腹痛
3. 肝　臓
	0.1〜5％未満 血中AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、Al‐P上昇
4. 肝　臓
	0.1％未満 LDH上昇、γ‐GTP上昇
5. 腎　臓
	0.1〜5％未満 血中尿素窒素の上昇
6. 糖・脂質代謝
	0.1〜5％未満 血糖値の上昇
7. 糖・脂質代謝
	0.1％未満 中性脂肪上昇
8. 自律神経系
	0.1％未満 発汗
9. 皮　膚
	0.1％未満 発疹
10. その他
	0.1〜5％未満 発熱

一般に高齢者では生理機能が低下しているので投与量、投与速度に注意して投与すること。

外国において、妊娠前３ヶ月から妊娠初期３ヶ月までにビタミンAを10,000IU/日以上摂取した女性から出生した児に、頭蓋神経堤などを中心とする奇形発現の増加が推定されたとする疫学調査結果があるので、妊娠３ヶ月以内又は妊娠を希望する婦人に投与する場合は用法・用量に留意し、本剤によるビタミンAの投与は5,000IU/日未満に留めるなど必要な注意を行うこと。

1. 投与時
	(1)	本剤は脂肪含有量を必要最小限に抑えてあるため、特に小児への投与あるいは長期間単独投与の時、総投与量が少ない場合はまれに脂肪酸欠乏が生じることがあるので、このような場合には脂肪の補給を要する。
	(2)	本剤は成人の必要最少量の電解質を含んでいるが、病態によっては必要量が異なるため、本剤投与により電解質の過多を生じることがある。そのような場合は、必要に応じて本剤の投与量の調節等の処置を行うこと。
	(3)	鼻腔ゾンデによる持続注入を行う際、ゾンデ末端の留置位置、注入速度、患者の状態によってはまれに逆流を生じることがあるので、ゾンデ末端の留置位置及び注入速度に注意すること。
2. 調製方法
	本剤は用時、常水又は微温湯に溶解して調製するが、調製後12時間以内に使用すること。
3. *投与濃度、投与速度
	本剤を用いて調製した液剤の標準濃度は１kcal/mL（80g/300mL）、標準注入速度は100mL/時間であるが、小児又は投与初期の患者に対しては下痢等の副作用が生じないように低濃度、低速度から行い、段階的に維持量へ移行していくことが望ましい。 また、投与濃度が濃すぎる又は投与速度が速すぎると、投与終了後にダンピング症候群様の低血糖を起こすことがあるので、投与濃度、投与速度に注意すること。
4. その他
	可塑剤としてDEHP〔di‐(2‐ethylhexyl)phthalate；フタル酸ジ‐(2‐エチルヘキシル)〕を含むポリ塩化ビニル製の栄養セット及びフィーディングチューブ等を使用した場合、DEHPが製剤中に溶出するので、DEHPを含まない栄養セット及びフィーディングチューブ等を使用することが望ましい。

14 Cでラベルしたアミノ酸、デキストリン、ビタミンB 6 を各々含む本剤をFisher系雄性ラットに投与した結果、各成分は速やかに吸収され、それぞれ蛋白構成成分、エネルギー源等として正常に利用されていることが推察された（社内資料）。

エレンタールは、主として消化能力の低下した患者又は高カロリー栄養補給の必要な患者の栄養管理に有効である。 総数606症例による臨床試験の結果、有効率は著効・有効68.0％、やや有効以上85.4％であった。